UOVA DI PASQUA PER SCONFIGGERE L’ATASSIA DI FRIEDRICH – CAGLIARI – DOMENICA 17 MARZOEASTER EGGS FOR BEATING THE ATAXIA FRIEDRICH – CAGLIARI – SUNDAY MARCH 17
Via Dante fronte COIN h. 14,30-20,00…una Pasqua senza colombe e uova di cioccolato??? ….NON ESISTE…
GOFAR li propone per continuare a sostenere la ricerca contro l’Atassia di Friedreich.
….TUTTO ARTIGIANALE LOCALE:
– uova di cioccolato al latte o fondente con sorpresa
– ovetti misti (latte, fondente, con creme varie)
…vasta scelta per accontentare tutti, piccoli e grandi!
NOTE SU PATOLOGIA E STATO DELLA RICERCA:
La GRANDE SFIDA del Comitato RUDI onlus, promotore della Campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi GoFAR (Andiamo lontano – Friedreich’s Ataxia Research), è SCONFIGGERE L’ATASSIA DI FRIEDREICH (AF) contribuendo in maniera decisiva all’individuazione di una terapia efficace.
L’Atassia di Friedreich è una malattia genetica neurodegenerativa caratterizzata da una progressiva perdita delle funzioni neuro-motorie. Causa di grave disabilità fisica, per lo più associata a gravi complicanze, lascia completamente intatte le facoltà intellettive. Esordisce in genere nell’infanzia o nell’adolescenza.
Finora è incurabile.
Nel marzo 2012, fortemente sostenuta dal fondo GOFAR, è stata avviata a Torino la prima sperimentazione clinica sull’uomo con un farmaco specifico per la patologia, verso cui è rivolto l’interesse della comunità scientifica internazionale. GoFAR intende supportare tutte le tre fasi della sperimentazione che precedono l’immissione in commercio del farmaco, per cui è indispensabile una costante acquisizione di fondi fino al raggiungimento dello scopo.
Malattia rara sì, ma genetica: tutti siamo fatti di geni, sia sani che difettosi, che ereditiamo dai nostri genitori e dai nostri piĂą lontani antenati e trasmettiamo ai nostri figli e alle generazioni future. C’è di piĂą: nell’Atassia di Friedreich, come accade per tutte le patologie recessive, i geni difettosi si nascondono anche per generazioni per poi ricomparire all’improvviso colpendo anche piĂą fratelli nella stessa famiglia.
I portatori sani di AF sono tantissimi (una persona su 100).
INDIVIUARE UNA TERAPIASIGNIFICHEREBBE PERTANTO RAGGIUNGERE UN RISULTATO DI LIVELLO INCOMMENSURABILE PER L’UMANITA’ INTERA.
Info su www.fagofar.org
E’ possibile sostenere il fondo GoFAR effettuando donazioni tramite:
• bonifico bancario intestato a Comitato RUDI ONLUS
IBAN: IT27A020080116000004028728
• destinazione del 5×1000 in sede di denuncia dei redditi – 730, UNICO, CUD – in favore del COMITATO RUDI ONLUS per GOFAR:
c.f. 97638210019 – riquadro “Sostegno del volontariato, delle Organizzazioni Non Lucrative di Utilità Sociale,…”.
Square Trento front Siotto h. 9.00 to 13.30
Via Dante front COIN h. 14.30 to 20.00
Doves and a … Easter without chocolate eggs?? THERE …. …
Gofar proposes to continue to support research against Friedreich’s ataxia.
ALL LOCAL HANDICRAFT ….:
– Eggs, milk chocolate or dark chocolate with surprise
– Eggs mixed (milk, dark, with various creams)
Choice … to please everyone, young and old!
NOTES ON THE STATE OF PATHOLOGY AND SEARCH:
The BIG CHALLENGE Committee RUDI non-profit organization, promoter of the campaign to raise awareness and funds GoFAR (Let’s go away – Friedreich’s Ataxia Research), DEFEAT is Friedreich’s ataxia (FA) contributing decisively to the identification of an effective therapy.
Friedreich’s ataxia is a genetic neurodegenerative disorder characterized by progressive loss of neuro-motor functions. Cause of severe physical disability, mostly associated with severe complications, leaves completely intact mental faculties. Usually begins in childhood or adolescence.
So far it is incurable.
In March 2012, strongly supported by the fund Gofar was launched in Turin the first human clinical trials with a specific drug for the disease, it is facing the interest of the international scientific community. GoFAR intends to support all three phases of the trial prior to the marketing of the drug, which will require constant acquisition of funds to achieve the purpose.
Rare disorder, yes, but genetics: we are all made up of genes, both healthy and faulty, which we inherited from our parents and our forefathers and pass on to our children and future generations. What’s more, in Friedreich’s ataxia, as with all diseases recessive defective genes are hidden for generations only to reappear suddenly hitting more siblings in the same family.
Healthy carriers of AF are many (one in 100).
A INDIVIUARE TERAPIASIGNIFICHEREBBE SO GET A RESULT OF LEVEL immeasurable FOR HUMANITY ‘FULL.
About www.fagofar.org
And ‘possible to support the fund by donating GoFAR by:
• bank transfer to NGO Committee RUDI
IBAN: IT27A0200801160000040287283
• allocation of 5×1000 in the tax return – 730, UNIQUE, CUD – in favor of the NGO COMMITTEE RUDI Gofar for:
CF 97638210019 – box “support for the voluntary sector, Non-Profit Organizations for Social Utility, …”.
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